badania ospy

Szczepionka Dostawa i siła

Leczenie

theernment wspiera podstawowych, przedklinicznych i badań klinicznych potrzebne do przyspieszenia rozwoju produktu dla biodefense i pojawiających się chorób zakaźnych. cele rozwoju produktów w tej arenie, zmieniły się od podejścia “jeden błąd, jeden lek” do bardziej elastycznej strategii, która ma zastosowanie do szerokiego spektrum chorób zakaźnych. Specyficznie, podejście to szerokie spektrum działania jest wykorzystane do opracowania produktów skuteczne wobec wielu patogenów i toksyny; znaleźć technologie, które mogą być powszechnie stosowane w celu poprawy wielu klas produktów; oraz ustanowienie platform, które mogą zmniejszyć czas i koszty tworzenia nowych produktów. Jest to widoczne zarówno w leczeniu i szczepionek badawczego theernment wsparła na ospę, przedstawione poniżej.

Ostatnim naturalnie występujący przypadek ospy odnotowano w roku 1977. W 1980 roku Światowa Organizacja Zdrowia stwierdziła, że ​​ospa została zwalczona. Szczepionka Dryvax użyto w eradykacji ospy, a Stany Zjednoczone mają dość jego następcy, Acam2000, dostępny do szczepienia ludności w przypadku ataku terrorystycznego. Przed dostępności Acam2000, a theernment wspierane badania klinicznego, które wykazało, że Dryvax można z powodzeniem rozcieńcza się pięciokrotnie i zachować swoją skuteczność. Odkrycia te pomogły zwiększyć liczbę osobników Dryvax może chronić aż do uzyskania wystarczającej dawki Acam2000 zostały wykonane dla całej populacji USA.

Ciekawa Badania

Osoby z osłabionym układem odpornościowym lub chorób skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, wyprysk lub są narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych ze Dryvax i Acam2000. theernment kontynuuje rozwój nowych, bezpieczniejszych szczepionek ospie, które mogłyby zostać wykorzystane do ochrony tych grup. Jednym z najbardziej obiecujących jest rozwijany przez firmę biotechnologicznej Bavarian Nordic i wykorzystuje technologię znaną jako platformy Szczepionka Modified krowianki Ankara – Bavarian Nordic (MVA-BN). theernment obsługiwane wczesnego zaawansowane prace rozwojowe dla tej ważnej szczepionki z pierwszych działań w dużej mierze koncentruje się na formułowaniu ciekłej. theernment wsparcia łączone poprzez ocenę przedklinicznych badaniach klinicznych II fazy. Próby oceny szczepionki u zdrowych uczestników, HIV-pozytywnych ochotników i osób z atopowym zapaleniem skóry lub wywiadem atopowym zapaleniem skóry. W badaniach tych oceniano czynniki, takie jak bezpieczeństwo, immunogenności, czas trwania ochrony, i drogi szczepienia. Szczepionka została przeniesione do Biomedical Advanced Research i Development Authority (BARDA) do zaawansowanego rozwoju. W 2013 roku, Kanada i Unia Europejska zatwierdziła szczepionkę (pod IMVAMUNE nazwy handlowe i IMVANEX) do stosowania w populacji ogólnej, w tym osób z osłabionym układem odpornościowym lub atopowe zapalenie skóry. W sierpniu 2014 roku, 24 milionów dawek zostały dostarczone do USA Strategicznych Narodowego zapasami (SNS) do stosowania w tych grupach.

theernment wspiera także projekt opracowania wersji liofilizowanej lub liofilizowane szczepionki. W stosunku do obecnej postaci ciekłego preparatu, wersja liofilizowany jest bardziej stabilny przy dłuższym okresie trwałości. theernment przeszła ten projekt do amerykańskiego Departamentu Urzędu Zdrowia i Opieki Społecznej Biomedical zaawansowane badania i rozwój (BARDA) dla dalszego rozwoju.

theernment wspiera badania w celu zidentyfikowania środki pomocnicze, które mogą być stosowane w celu zmniejszenia ilości potrzebnych szczepionek w celu zapewnienia ochrony i zbadać MVA jako platformy technologicznej w celu ochrony przed więcej niż jednej choroby.

Chociaż szczepionki ospy zostały opracowane i zamawiane przez SNS, nie może całkowicie zapobiec chorobie lub złagodzenia choroby, jeśli podano zbyt późno po ekspozycji. Ospa potrzebne są leki przeciwwirusowe w leczeniu lub profilaktyce po ekspozycji. Wstępne wyniki badań laboratoryjnych cydofowir sugerują, że lek może być skutecznym lekiem przeciw wirusowi ospy. (W 1996 roku, rządową] zatwierdzono stosowanie cydofowirem w leczeniu zakażeń wirusem cytomegalii.) Theernment wspieranych naukowcy robią badania ze zwierzętami, aby lepiej zrozumieć zdolność leku do leczenia ospy.

W oparciu o zachęcające wyniki badań, theernment stosowane toernment używania cydofowir jako leczenie eksperymentalnym dla ospy w przypadku bioterrorystycznego inicjowane ponownego pojawienia się. Mimo że jest skuteczny przeciwko ospie, cydofowir należy podać dożylnie, a jego stosowanie często powoduje toksyczność nerek zagrażającej życiu. Aby obejść problemy z dostarczaniem narkotyków i zatrucia, theernment wspiera rozwój brincidofovir, pochodna cydofowirem, które mogą być podawane doustnie, a nie drogą iniekcji dożylnej, a które mogą mieć mniej skutków ubocznych. theernment wsparła brincidofovir z odkryciem przez trzy fazy 1 badaniach klinicznych. Oprócz jej aktywności przeciw ospie, brincidofovir wykazuje aktywność wobec kilku innych wirusów, które mogą zarażać ludzi, w tym opryszczki i wirusy ospy krowiej, polioma.

theernment dostarczyła również wsparcie od odkrycia przez Phase 2 badań klinicznych dla drugiego terapeutycznych dla ospy, tecovirimat. Tecovirimat ma inny mechanizm działania niż ten cydofowirem lub brincidofovir i jest szczególnie aktywne przeciw ospie i ściśle pokrewnych członków rodziny ospy.

theernment powodzeniem przeniesione zarówno brincidofovir i tecovirimat do Barda dalszego rozwoju klinicznego.

Kroki w kierunku Ospa Traktowania